济源染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概需要多少钱？医保能报吗？
- 该检测的费用为3800元。需要向您说明的是，基因检测目前属于自费项目，不支持医保报销，费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
- 采样当天需要带什么证件或材料？
- 采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单，预约时我们会给您具体提醒。
- 这笔费用开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”，发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求，如需要开具单位抬头的发票，请在付费前与客服人员沟通确认。
- 家里老人有智力障碍，想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈？
- 本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态，而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病，建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定，再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
- 你们在济源的服务点和医院里的是一回事吗？准确度一样吗？
- 是的，完全一样。我们在济源所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析，都在同一套严格的质量管理体系下进行，确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便，检测质量是统一保障的。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测后一周没消息，我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误，但解释得很清楚，还承诺加急处理。第二天就出报告了，客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲，但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验，感谢您的理解和及时反馈！我们已经优化了物流跟踪提醒流程，确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意，我们会持续改进。
产品和服务是好的，结果也让人安心。但说实话，对于工薪阶层，一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接，减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。
机构回复
深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性，力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。
因为染色体问题引产过，这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落，客服小姐姐的声音特别温柔，还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话，但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈，您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候，给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫，愿您此后一切安康！
第一胎没什么经验，医生说这个项目好就做了。现在回头看，真是做对了。它不仅是一个检测，更像是一份‘健康确认书’，让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心，报告权威，如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。
机构回复
感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’，这是对我们工作最好的褒奖！关于纸质报告的建议很好，我们会纳入服务升级考量。
整体不错，客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点，比如根据家庭史给点个性化指导，现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议！您提到的个性化前咨询建议非常宝贵，我们将反馈给咨询团队，研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可！
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